Плацентекс ампулы (старое назв. Плацентекс Интегро) 2.25мг/3мл уколы №5
Остались вопросы по Плацентекс?
AI-АссистентЗадайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Отзывы об аптеке Астор-Мед
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Яндекс Карты
Yell.ru
Otzovik.com
VC.ru
Otzyvru.com
Pravda-klientov.ru
Firmap.ru
- Полное описание
- Инструкция
- Доставка
Название лекарственного средства
Плацентекс (Placentex) — инъекционный лекарственный препарат итальянской компании Mastelli. Применяется для поддержки восстановления повреждённых тканей и выпускается в ампулах с готовым раствором.
Активная молекула
Действующее вещество — полидезоксирибонуклеотид, сокращённо PDRN. По химическому строению он представляет собой цепочки дезоксирибонуклеотидов — структурных единиц, из которых образуется ДНК. После расщепления PDRN его компоненты включаются в естественные обменные процессы, связанные с обновлением клеток и восстановлением тканей.
Доступная дозировка
В одной ампуле содержится 2,25 мг действующего вещества в 3 мл раствора. Соответственно, концентрация составляет 0,75 мг/мл.
Направление терапии
Препарат относится к средствам, содействующим заживлению и восстановлению тканей. Его зарегистрированное назначение — лечение дистрофических и дистрофически-язвенных поражений соединительной ткани. Речь идёт о состояниях, при которых нарушается нормальная структура ткани, затрудняется её восстановление и могут образовываться язвенные дефекты.
Основной лечебный эффект
Плацентекс поддерживает клеточные процессы, необходимые для заживления повреждения. Один из описанных механизмов связан с повторным использованием продуктов распада нуклеотидов: клетки получают компоненты для синтеза ДНК с меньшими энергетическими затратами. Это имеет значение при их делении и обновлении.
Ожидаемый результат лечения — содействие восстановлению тканевой структуры и заживлению поражённого участка. Выраженность эффекта оценивают по изменениям самого повреждения в ходе наблюдения.
Предполагаемое время начала действия
Восстановление тканей происходит постепенно, поэтому заранее обещать результат через определённое число часов или после первой инъекции некорректно.
В инструкции предусмотрены курсы продолжительностью 15–20 дней, которые врач может изменять или повторять. Этот период обозначает длительность лечения, а не гарантированный срок заживления.
Способ поступления препарата в организм
Раствор вводят внутримышечно или подкожно — непосредственно в мышцу либо в подкожную клетчатку. Путь введения и график инъекций определяет врач.
Возрастная категория пациентов
В инструкции не установлен конкретный минимальный возраст, также не приведена отдельная схема дозирования для детей. Отсутствие такого указания нельзя считать подтверждением возможности применения в любом возрасте. Для ребёнка или подростка допустимость назначения и схему лечения должен отдельно оценить профильный врач.
Условия приобретения
Плацентекс в инъекционной форме отпускается по рецепту врача.
Количество препарата в упаковке
Упаковка содержит 5 ампул. Общий объём раствора — 15 мл, суммарное содержание полидезоксирибонуклеотида — 11,25 мг.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Инструкция по применению Плацентекс ампулы (старое назв. Плацентекс Интегро) 2.25мг/3мл уколы №5
Полный состав лекарственного средства
Одна ампула содержит:
| Компонент | Содержание или назначение |
| Полидезоксирибонуклеотид — PDRN | 2,25 мг |
| Натрия хлорид | Вспомогательное вещество |
| Вода для инъекций | Растворитель; объём готового раствора — 3 мл |
Фармакологические свойства активного вещества
PDRN представляет собой цепочки дезоксирибонуклеотидов — структурных элементов ДНК. Его метаболиты могут повторно использоваться клетками при синтезе ДНК, снижая энергетические затраты на этот процесс. Такой механизм способствует клеточному обновлению, необходимому для восстановления повреждённой соединительной ткани.
В экспериментальной работе исследователей Университета Генуи PDRN стимулировал размножение фибробластов кожи человека — клеток, участвующих в образовании соединительной ткани. Часть эффекта связывали с активацией пуринергических рецепторов типа A2, которые передают клетке определённые химические сигналы. Эти наблюдения помогают объяснить биологическую активность вещества, однако результаты клеточных опытов сами по себе не определяют скорость заживления конкретной раны у пациента.
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Зарегистрированные показания охватывают заболевания соединительной ткани с дистрофическими либо дистрофически-язвенными изменениями. Речь идёт о состояниях, при которых нарушено поддержание и восстановление ткани, иногда с образованием язвенного дефекта.
Условия, исключающие применение
Известная аллергия на PDRN или вспомогательные компоненты раствора.
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Перед первой инъекцией необходимо сообщить врачу о прежних реакциях на лекарства, особенно если они сопровождались отёком, нарушением дыхания или обмороком.
При плохо заживающем дефекте кожи дополнительного внимания требуют сосудистые нарушения, диабет и длительное давление на ткани у малоподвижных пациентов.
Подбор дозировки
Инструкция предусматривает одну ампулу в сутки внутримышечно или подкожно. Окончательную схему определяет врач.
Отдельных схем для детей, пожилых пациентов, людей с почечной или печёночной недостаточностью инструкция не содержит; дозирование требует врачебного решения.
Продолжительность терапевтического курса
Указанный в инструкции курс составляет 15–20 дней; повторение или изменение длительности согласовывают с врачом.
Нежелательные проявления
Для Placentex зарегистрированы реакции аллергии и гиперчувствительности.
Лекарственные комбинации
Специальные исследования взаимодействий не проводились.
Беременность, кормление грудью
Данных об использовании Placentex у беременных и кормящих грудью женщин недостаточно. Необходимость лечения и возможный риск оценивает врач.
Поведение при ошибке в дозировании
Описанных случаев передозировки нет.
Требования к хранению и срок использования
Срок годности — три года. Хранят с защитой от света и тепла; специальный температурный режим не установлен.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления
Лекарственные комбинации
Беременность, кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Липецк, ул. Валентины Терешковой, 35Б, ТЦ Малибу
Заказывайте по телефону: +7 (474) 226-18-65
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
